برلمانية: 4 آلاف مريض هيموفيليا في مصر.. وتؤكد: يجب دمجهم تحت نفقة الدولة

يواصل مجلس الشيوخ برئاسة المستشار عبد الوهاب عبدالرازق، جلساته العامة الإثنين المقبل، حيث يتضمن جدول أعمال الجلسة نظر تقرير لجنة الصحة والسكان عن الاقتراحين برغبتين المقدمين من النائبة نيفين الإنطواني والنائبة سلوى الحداد ، بشأن علاج مرضى الهيموفيليا.

وفى هذا الصدد، قالت النائبة الدكتورة سلوى الحداد عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، في تصريحات خاصة، أنه يوجد 4 آلاف مريض هيموفيليا في مصر، بعضهم يخضع للعلاج تحت نفقة الدولة، بواقع 2700 مريض، والباقى يتم علاجه على النفقة الخاصة، أو لدى الجمعيات الخيرية، مشددة على ضرورة أن يتم علاجهم تحت مظلة واحدة تحت نفقة الدولة.

وشددت على أن علاج الهيموفيليا موجود ومتوفر ولكن هناك مشكلة فى كيفية صرفه للمرضى واقترحنا تسجيل مرضى الهيموفيليا وتخصيص مستشفيات لعلاجهم.

وأشارت من أن مرضى الهيموفيليا، تمتد معاناتهم إلى أسرهم، وحالتهم قد تتطور للأخطر إذا لم يتم متابعتهم باستمرار، معقبة:" دول 4 آلاف شخص، وهذا الرقم ضئيل وتكفلة المريض الواحد على الدولة تصل لـ2 مليون جنيه ".